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配制工艺设备与管道系统基本要求
需密闭,进出料时应尽量避免开口区暴露
计量装置准确,不会对系统造成污染
材质化学稳定性好,接触药液的表面光滑
系统清洗、消毒功能好
搅拌密封严密,不会对配料造成污染
阀门、管路连接严密,装卸方便
系统应方便进行在线清洗(CIP)、灭菌(吸吮)
配制工艺设备与管道系统的清洁验证
清洗介质-水(溶解度较大物质)
除菌过滤设备的基本要求
禁止使用含石棉的空气过滤器材
过滤装置是否吸附药物组分、释放物质
过滤系统要求
无泄露
压力、流速、温度要求
化学性质、pH值
溶剂溶出物
生物性质应确认
毒性试验
通过起泡点试验,判断确认孔径大小符合工艺要求
整个洁净车间的控制区和非控制区,禁止向外界打开窗户,并用玻璃胶密封窗户空隙,各道净化门装上防蚊网,防止昆虫进入洁净车间。
无菌药品内控制
去除方法:超滤(液体原料)、高温(大于180℃)、酸碱处理(硫酸溶液等) 、注射用水洗涤(胶塞处理) 、活性炭吸附等